Retirada de dispositivos CPAP de Philips

Philips Respironics, un fabricante líder de máquinas CPAP (presión positiva continua en las vías respiratorias) y BiPAP (presión positiva en dos niveles), así como de ventiladores, está retirando del mercado millones de dispositivos utilizados para brindar atención respiratoria. La retirada se debe a problemas de seguridad con la espuma utilizada para la reducción del ruido.

La espuma para la atenuación del sonido en varios dispositivos respiratorios fabricados por Philips contiene poliuretano a base de poliéster (PE-PUR). El PE-PUR es propenso a la degradación, poniendo a los pacientes en riesgo de inhalar o ingerir partículas de espuma y de respirar gases dañinos liberados por la espuma a medida que se descompone.

Kogan & DiSalvo está investigando actualmente reclamaciones relacionadas con lesiones vinculadas a dispositivos Philips CPAP, BiPAP y ventiladores defectuosos. Nuestros abogados de demandas masivas pueden ayudar si usted o un ser querido sufrió efectos adversos debidos a la espuma peligrosa utilizada en estos dispositivos.

¿Qué dispositivos están incluidos en la retirada de Philips?

Philips ha anunciado una retirada de los siguientes dispositivos de sueño y cuidado respiratorio:

Dispositivos CPAP y BiPAP

• Ventilador continuo, soporte ventilatorio mínimo, uso en la instalación
  • E30
• Ventilador continuo, sin soporte vital
  • DreamStation ASV
  • DreamStation ST, AVAPS
  • SystemOne ASV4
  • C Series ASV, S/T, AVAPS
  • OmniLab Advanced Plus
• Ventilador no continuo
  • SystemOne (Serie Q)
  • DreamStation CPAP, Auto CPAP, BiPAP
  • DreamStation GO CPAP, APAP
  • Dorma 400, 500 CPAP
  • REMStar SE Auto CPAP

Ventiladores mecánicos

• Ventilador continuo
  • Ventilador Trilogy 100
  • Ventilador Trilogy 200
  • Garbin Plus, Aeris, LifeVent Ventilador
• Ventilador continuo, Soporte ventilatorio mínimo, Uso en instalaciones
  • Ventilador A-Series BiPAP V30 Auto Ventilador

La retirada abarca todos los dispositivos y todos los números de serie de las unidades CPAP, BiPAP y ventiladores fabricados antes del 26 de abril de 2021.

¿Cuáles son los riesgos de la espuma PE-PUR?

El mayor peligro asociado con la descomposición de la espuma de atenuación del sonido en estos dispositivos respiratorios es el cáncer. Las partículas y gases PE-PUR están asociados con el desarrollo de:

• Cáncer de pulmón
• Cáncer de hígado
• Cáncer de riñón

Otra preocupación es la posibilidad de fallo de los riñones, el hígado y/o los pulmones. El daño a estos órganos puede resultar en cicatrización que inhibe la función (p. ej., fibrosis pulmonar, un trastorno de los pulmones en el que el tejido cicatricial dificulta la respiración). En casos de daño extremo de los órganos o fallo, puede ser necesario un trasplante.

Problemas de salud menos graves pero aún notables asociados con CPAP de Philips defectuoso, BiPAP y ventiladores incluyen:

• Dolores de cabeza crónicos
• Dificultad para respirar
• Infecciones sinusales
• Náuseas y vómitos
• Irritación de las vías respiratorias, de los ojos y de la piel alrededor de la nariz y la boca
• Inflamación de las membranas mucosas (es decir, los ojos, la nariz y la boca)

Si experimenta estos síntomas después de usar un dispositivo CPAP o BiPAP o de estar conectado a un ventilador mecánico mientras recibe tratamiento médico, es importante hablar con su médico tan pronto como sea posible.

¿Qué debo hacer si uso un dispositivo Philips Respironics retirado del mercado?

Philips recomienda a los pacientes que utilizan dispositivos CPAP o BiPAP para el manejo de la apnea del sueño y otras condiciones que dejen de usar la máquina de inmediato. Su médico puede discutir alternativas a la terapia con dispositivos respiratorios, así como examinarlo para detectar enfermedades graves relacionadas con la exposición a la espuma PE-PUR.

Mientras tanto, la notificación de retirada recomienda al personal médico que sigan usando ventiladores para tratar a pacientes que no pueden respirar por sí solos. Los pacientes y sus familias pueden hablar con un médico sobre continuar el tratamiento con el ventilador y los posibles riesgos que plantea la espuma defectuosa.

Lo crucial es que, si tienes un dispositivo Philips Respironics retirado del mercado en tu posesión, debes conservar la máquina. El éxito de una demanda por responsabilidad de producto depende de tu capacidad para demostrar que el producto en cuestión era defectuoso. Un abogado experimentado puede reclutar a peritos para evaluar el dispositivo y determinar cómo contribuyó a tus lesiones y daños.

¿Tiene una reclamación de Philips CPAP, BiPAP, o ventilador?

Philips lanzó la retirada masiva de dispositivos para el sueño y la respiración en junio de 2021. Por ello, el litigio todavía está en sus primeras etapas.

Si usted o un ser querido desarrolló cáncer o sufrió daño a los órganos o fallo orgánico debido a la exposición tóxica proveniente de un CPAP, BiPAP o ventilador defectuoso, lo mejor para usted es buscar asesoría legal lo antes posible. Kogan & DiSalvo puede explorar todas sus opciones para obtener una compensación.

Por favor llame a Kogan & DiSalvo llamando al (561) 375-9500 hoy para una consulta gratuita. Nuestros abogados de demandas masivas atienden a clientes en todo el país desde varias oficinas en Florida.